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做试管,为什么要对染色体进行筛查

admin 2021/01/20 新闻资讯 1 0

    选性别、避免疾病,不得不考虑染色体

 

  不管男女,都有23对儿染色体,染色体作为人类重要的遗传物质,任何一条数目或者结构的异常,都可能导致疾病的发生。此外,除了22对儿常染色体外,男女分别拥有XY或者XX染色体,这组染色体决定宝宝的性别。

  如果胚胎的染色体异常,夫妻生出的宝宝可能带有各种遗传疾病;此外,因为染色体异常,在胎儿发育过程中也容易导致流产等不良情况的发生。

 

  进行染色体筛查的技术也被称为第三代试管技术,具体应用中也被称为PGS筛查。染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常。以及非整信体等染色体数目异常。

 

  染色体异常会导致哪些重大疾病?

 

  小编例举一些染色体对应的常见疾病,供大家参考。第一对儿染色体异常有可能导致青光眼、前列腺炎、老年痴呆症等疾病;第二对儿染色体异常则可能导致结肠癌、听力障碍或者色盲等;第三对儿染色体异常则可能导致肺癌、前列腺癌等问题;第四对儿染色体则对应兔唇、帕金森等症状;第四对儿染色体则对应秃头、痤疮、早衰症等症状;糖尿病、癫痫则是第六对儿染色体异常造成的;第九对儿染色体异常则可能造成宝宝智力低下;第十三对儿染色体则是乳癌的根源;第十八对儿染色体异常,则可能会导致肝、脾、淋巴肿大,胰腺癌等问题;第十九对儿染色体则是白内障、掉发的根源;第21对儿染色体异常,则可能导致唐氏综合症、白血病、阿兹海默氏症……

 

  每一项疾病都是健康的重大隐患,一旦患上这些疾病,就将给个人身体和家庭造成沉痛打击。

 

  PGS等技术降低宝宝得到重大疾病的隐患

 

  备孕夫妻如果有原发或继发不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史,就可以通过染色体检查找原因、预测生育染色体疾后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况,以便采取积极有效的干预措施。

 

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